11p15 ICR1 Partial Deletions Associated with IGF2/H19 DMR Hypomethylation and Silver-Russell Syndrome.
Hum Mutat
; 38(1): 105-111, 2017 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27701793
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 11
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Fator de Crescimento Insulin-Like II
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Deleção de Sequência
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Impressão Genômica
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Metilação de DNA
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Síndrome de Silver-Russell
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RNA Longo não Codificante
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
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Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
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Female
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Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França
País de publicação:
Estados Unidos