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Affinity modulation of photoresponsive hosts for fullerenes: light-gated corannulene tweezers.
Barbero, Héctor; Ferrero, Sergio; Álvarez-Miguel, Lucía; Gómez-Iglesias, Patricia; Miguel, Daniel; Álvarez, Celedonio M.
Afiliação
  • Barbero H; GIR MIOMeT, IU CINQUIMA/Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valladolid, E-47011, Valladolid, Spain. celedonio.alvarez@uva.es.
  • Ferrero S; GIR MIOMeT, IU CINQUIMA/Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valladolid, E-47011, Valladolid, Spain. celedonio.alvarez@uva.es.
  • Álvarez-Miguel L; GIR MIOMeT, IU CINQUIMA/Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valladolid, E-47011, Valladolid, Spain. celedonio.alvarez@uva.es.
  • Gómez-Iglesias P; GIR MIOMeT, IU CINQUIMA/Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valladolid, E-47011, Valladolid, Spain. celedonio.alvarez@uva.es.
  • Miguel D; GIR MIOMeT, IU CINQUIMA/Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valladolid, E-47011, Valladolid, Spain. celedonio.alvarez@uva.es.
  • Álvarez CM; GIR MIOMeT, IU CINQUIMA/Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valladolid, E-47011, Valladolid, Spain. celedonio.alvarez@uva.es.
Chem Commun (Camb) ; 52(88): 12964-12967, 2016 Oct 27.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27722426
Six azobenzene derivatives bearing polyaromatic fragments have been prepared and their reversible photoisomerization has been assessed. Corannulene-functionalized molecules have demonstrated excellent switchable hosting abilities towards fullerenes in which an interesting range of affinities has been found. The success of this design relies upon the reversible formation and destruction of tweezer-like structures.
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Reino Unido
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