Your browser doesn't support javascript.
loading
Genetic profiling of a rare condition: co-occurrence of albinism and multiple primary melanoma in a Caucasian family.
De Summa, Simona; Guida, Michele; Tommasi, Stefania; Strippoli, Sabino; Pellegrini, Cristina; Fargnoli, Maria Concetta; Pilato, Brunella; Natalicchio, Iole; Guida, Gabriella; Pinto, Rosamaria.
Afiliação
  • De Summa S; IRCCS Istituto Tumori "Giovanni Paolo II", Molecular Genetics Laboratory, Bari, Italy.
  • Guida M; IRCCS Istituto Tumori "Giovanni Paolo II", Oncology Unit, Bari, Italy.
  • Tommasi S; IRCCS Istituto Tumori "Giovanni Paolo II", Molecular Genetics Laboratory, Bari, Italy.
  • Strippoli S; IRCCS Istituto Tumori "Giovanni Paolo II", Oncology Unit, Bari, Italy.
  • Pellegrini C; University of L'Aquila, Department of Biotechnological and Applied Clinical Sciences, L'Aquila, Italy.
  • Fargnoli MC; University of L'Aquila, Department of Biotechnological and Applied Clinical Sciences, L'Aquila, Italy.
  • Pilato B; IRCCS Istituto Tumori "Giovanni Paolo II", Molecular Genetics Laboratory, Bari, Italy.
  • Natalicchio I; Section of Clinic Pathology, OO.RR., Foggia, Italy.
  • Guida G; University of Bari, Department of Medical Biochemistry, Bari, Italy.
  • Pinto R; IRCCS Istituto Tumori "Giovanni Paolo II", Molecular Genetics Laboratory, Bari, Italy.
Oncotarget ; 8(18): 29751-29759, 2017 May 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27776349

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Albinismo / Mutação em Linhagem Germinativa / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Melanoma / Mutação / Neoplasias Primárias Múltiplas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Oncotarget Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Albinismo / Mutação em Linhagem Germinativa / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Melanoma / Mutação / Neoplasias Primárias Múltiplas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Oncotarget Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos