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Using genotype array data to compare multi- and single-sample variant calls and improve variant call sets from deep coverage whole-genome sequencing data.
Shringarpure, Suyash S; Mathias, Rasika A; Hernandez, Ryan D; O'Connor, Timothy D; Szpiech, Zachary A; Torres, Raul; De La Vega, Francisco M; Bustamante, Carlos D; Barnes, Kathleen C; Taub, Margaret A.
Afiliação
  • Shringarpure SS; Departments of Genetics and Biomedical Data Science, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA.
  • Mathias RA; 23 and Me Inc, Mountain View, CA, USA.
  • Hernandez RD; Department of Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
  • O'Connor TD; Department of Epidemiology, Bloomberg School of Public Health, JHU, Baltimore, MD, USA.
  • Szpiech ZA; Department of Bioengineering and Therapeutic Sciences.
  • Torres R; Institute for Human Genetics.
  • De La Vega FM; Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA.
  • Bustamante CD; Institute for Genome Sciences.
  • Barnes KC; Program in Personalized and Genomic Medicine.
  • Taub MA; Department of Epidemiology, Bloomberg School of Public Health, JHU, Baltimore, MD, USA.
Bioinformatics ; 33(8): 1147-1153, 2017 04 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28035032
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Sequenciamento Completo do Genoma Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioinformatics Assunto da revista: INFORMATICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido
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