De Novo Truncating Variants in ASXL2 Are Associated with a Unique and Recognizable Clinical Phenotype.
Am J Hum Genet
; 100(1): 179, 2017 01 05.
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos