ASXL2 mutations are frequently found in pediatric AML patients with t(8;21)/ RUNX1-RUNX1T1 and associated with a better prognosis.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(5): 382-393, 2017 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28063196
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Repressoras
/
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 8
/
Cromossomos Humanos Par 21
/
Leucemia Mieloide Aguda
/
Biomarcadores Tumorais
/
Proteínas de Fusão Oncogênica
/
Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genes Chromosomes Cancer
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
NEOPLASIAS
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão
País de publicação:
Estados Unidos