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New gene implicated in early-onset generalized dystonia: Lysine-specific methyltransferase 2B (KMT2B).
Siow, Sue-Faye; Kumar, Kishore R.
Afiliação
  • Siow SF; Department of Neurogenetics, Kolling Institute of Medical Research and Royal North Shore Hospital, St Leonards, New South Wales, Australia.
  • Kumar KR; Department of Neurogenetics, Kolling Institute of Medical Research and Royal North Shore Hospital, St Leonards, New South Wales, Australia.
Mov Disord ; 32(3): 395, 2017 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28150430
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios Distônicos / Lisina Limite: Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
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