A point mutation in Fgf9 impedes joint interzone formation leading to multiple synostoses syndrome.
Hum Mol Genet
; 26(7): 1280-1293, 2017 04 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28169396
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Estribo
/
Sinostose
/
Deformidades Congênitas do Pé
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Ossos do Tarso
/
Ossos do Carpo
/
Diferenciação Celular
/
Fator 9 de Crescimento de Fibroblastos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Reino Unido