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CRISPR/Cas9-generated p47phox-deficient cell line for Chronic Granulomatous Disease gene therapy vector development.
Wrona, Dominik; Siler, Ulrich; Reichenbach, Janine.
Afiliação
  • Wrona D; Division of Immunology, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
  • Siler U; Children's Research Center, Zurich, Switzerland.
  • Reichenbach J; University of Zurich, Zurich, Switzerland.
Sci Rep ; 7: 44187, 2017 03 13.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28287132

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Terapia Genética / Sistemas CRISPR-Cas / Vetores Genéticos / Doença Granulomatosa Crônica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Terapia Genética / Sistemas CRISPR-Cas / Vetores Genéticos / Doença Granulomatosa Crônica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Reino Unido