SOD1 mutation can mask C9orf72 abnormal expansion.

Corcia, P; Blasco, H; Besson, G; Camdessanché, J-P; Pautot, V; Beltran, S; Couratier, P; Andres, C; Camu, W; Vourc'h, P

Corcia, P; Blasco, H; Besson, G; Camdessanché, J-P; Pautot, V; Beltran, S; Couratier, P; Andres, C; Camu, W; Vourc'h, P.

Afiliação

Corcia P; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU Tours, Tours, France.
Blasco H; Inserm Unit UMR U930, Tours, France.
Besson G; Fédération des Centres de Ressources et de Compétences de Tours et Limoges, LITORALS, Limoges, France.
Camdessanché JP; Inserm Unit UMR U930, Tours, France.
Pautot V; Service de Neurologie, CHU Grenoble, Grenoble, France.
Beltran S; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU St Etienne, Saint-Etienne, France.
Couratier P; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU Angers, Angers, France.
Andres C; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU Tours, Tours, France.
Camu W; Fédération des Centres de Ressources et de Compétences de Tours et Limoges, LITORALS, Limoges, France.
Vourc'h P; Fédération des Centres de Ressources et de Compétences de Tours et Limoges, LITORALS, Limoges, France.

Eur J Neurol ; 24(4): e24, 2017 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28322003

Palavras-chave

C9orf72 gene; FALS; SOD1 gene; genetic and inherited disorders; motor neuron disease; neurological disorders; neuromuscular diseases

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido

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