Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach.
ACS Med Chem Lett
; 8(3): 338-343, 2017 Mar 09.
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em En
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| ID: mdl-28337327
Texto completo:
1
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01-internacional
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
ACS Med Chem Lett
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suíça
País de publicação:
Estados Unidos