VCF.Filter: interactive prioritization of disease-linked genetic variants from sequencing data.

Müller, Heiko; Jimenez-Heredia, Raul; Krolo, Ana; Hirschmugl, Tatjana; Dmytrus, Jasmin; Boztug, Kaan; Bock, Christoph

Müller, Heiko; Jimenez-Heredia, Raul; Krolo, Ana; Hirschmugl, Tatjana; Dmytrus, Jasmin; Boztug, Kaan; Bock, Christoph.

Afiliação

Müller H; Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases, 1090 Vienna, Austria.
Jimenez-Heredia R; Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia, 16163 Genoa, Italy.
Krolo A; Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases, 1090 Vienna, Austria.
Hirschmugl T; Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases, 1090 Vienna, Austria.
Dmytrus J; Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases, 1090 Vienna, Austria.
Boztug K; Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases, 1090 Vienna, Austria.
Bock C; Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases, 1090 Vienna, Austria.

Nucleic Acids Res ; 45(W1): W567-W572, 2017 07 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28520890

Assuntos

Doença/genética; Variação Genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Software; Humanos; Internet; Interface Usuário-Computador

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Software / Doença / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria País de publicação: Reino Unido

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google