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CYP21A2 intronic variants causing 21-hydroxylase deficiency.
Concolino, Paola; Rizza, Roberta; Costella, Alessandra; Carrozza, Cinzia; Zuppi, Cecilia; Capoluongo, Ettore.
Afiliação
  • Concolino P; Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Clinical Biochemistry, Catholic University, Largo A. Gemelli 8, 00168 Rome, Italy. Electronic address: paola.concolino@policlinicogemelli.it.
  • Rizza R; Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Clinical Biochemistry, Catholic University, Largo A. Gemelli 8, 00168 Rome, Italy.
  • Costella A; Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Clinical Biochemistry, Catholic University, Largo A. Gemelli 8, 00168 Rome, Italy.
  • Carrozza C; Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Clinical Biochemistry, Catholic University, Largo A. Gemelli 8, 00168 Rome, Italy.
  • Zuppi C; Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Clinical Biochemistry, Catholic University, Largo A. Gemelli 8, 00168 Rome, Italy.
  • Capoluongo E; Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Clinical Biochemistry, Catholic University, Largo A. Gemelli 8, 00168 Rome, Italy.
Metabolism ; 71: 46-51, 2017 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28521877
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 21-Hidroxilase / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Metabolism Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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