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SETD5 gene variant associated with mild intellectual disability - a case report.
Stur, E; Soares, L A; Louro, I D.
Afiliação
  • Stur E; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, , , Brasil elainestur@gmail.com.
  • Soares LA; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, , , Brasil.
  • Louro ID; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, , , Brasil.
Genet Mol Res ; 16(2)2017 May 25.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28549204
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação da Fase de Leitura / Deficiência Intelectual / Metiltransferases Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Mol Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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