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Genome-wide association study of facial emotion recognition in children and association with polygenic risk for mental health disorders.
Coleman, Jonathan R I; Lester, Kathryn J; Keers, Robert; Munafò, Marcus R; Breen, Gerome; Eley, Thalia C.
Afiliação
  • Coleman JRI; King's College London, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, MRC Social, Genetic and Developmental Psychiatry (SGDP) Centre, London, UK.
  • Lester KJ; National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, South London and Maudsley National Health Service Trust, London, UK.
  • Keers R; School of Psychology, University of Sussex, Brighton, UK.
  • Munafò MR; King's College London, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, MRC Social, Genetic and Developmental Psychiatry (SGDP) Centre, London, UK.
  • Breen G; School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary University of London, London, UK.
  • Eley TC; MRC Integrative Epidemiology Unit, University of Bristol, Bristol, UK.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 174(7): 701-711, 2017 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28608620

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Marcadores Genéticos / Herança Multifatorial / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Emoções / Estudo de Associação Genômica Ampla / Reconhecimento Facial / Transtornos do Neurodesenvolvimento Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Marcadores Genéticos / Herança Multifatorial / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Emoções / Estudo de Associação Genômica Ampla / Reconhecimento Facial / Transtornos do Neurodesenvolvimento Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos