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Clinical experience with a single-nucleotide polymorphism-based non-invasive prenatal test for five clinically significant microdeletions.
Martin, K; Iyengar, S; Kalyan, A; Lan, C; Simon, A L; Stosic, M; Kobara, K; Ravi, H; Truong, T; Ryan, A; Demko, Z P; Benn, P.
Afiliação
  • Martin K; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Iyengar S; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Kalyan A; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Lan C; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Simon AL; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Stosic M; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Kobara K; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Ravi H; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Truong T; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Ryan A; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Demko ZP; Natera, Inc., San Carlos, California.
  • Benn P; Department of Genetics and Genome Sciences, University of Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut.
Clin Genet ; 93(2): 293-300, 2018 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28696552
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Síndrome de Angelman / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Dinamarca
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Síndrome de Angelman / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Dinamarca