Rare Genome-Wide Copy Number Variation and Expression of Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome.
Am J Psychiatry
; 174(11): 1054-1063, 2017 11 01.
Article
em En
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| ID: mdl-28750581
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esquizofrenia
/
Transtorno Autístico
/
Transtornos Cromossômicos
/
Síndrome de DiGeorge
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Psychiatry
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Tonga
País de publicação:
Estados Unidos