[Analysis of clinical phenotypes and GJB2 gene mutations in families affected with hearing loss from southern Zhejiang].

Xu, Chenyang; Xiang, Yanbao; Chen, Chong; Lin, Xiaoling; Li, Huanzheng; Lu, Jinfang; Hu, Lin; Xu, Xueqin; Tang, Shaohua

Xu, Chenyang; Xiang, Yanbao; Chen, Chong; Lin, Xiaoling; Li, Huanzheng; Lu, Jinfang; Hu, Lin; Xu, Xueqin; Tang, Shaohua.

Afiliação

Xu C; Central Laboratory, Department of Laboratory Medicine, Wenzhou City Key Laboratory for Birth Defects, Central Hospital of Wenzhou, Wenzhou, Zhejiang 325000, China. 18758740788@163.com; bxiangyanbao@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 34(4): 519-523, 2017 Aug 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-28777850

Assuntos

Conexinas/genética; Perda Auditiva/genética; Mutação/genética; Conexina 26; Feminino; Testes Genéticos/métodos; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de publicação: China

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