Biallelic variants in LINGO1 are associated with autosomal recessive intellectual disability, microcephaly, speech and motor delay.
Genet Med
; 20(7): 778-784, 2018 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28837161
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Membrana
/
Deficiência Intelectual
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suíça
País de publicação:
Estados Unidos