X-linked hypomyelination with spondylometaphyseal dysplasia (H-SMD) associated with mutations in AIFM1.
Neurogenetics
; 18(4): 185-194, 2017 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28842795
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Fator de Indução de Apoptose
/
Genes Ligados ao Cromossomo X
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Assunto da revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão
País de publicação:
Estados Unidos