Cancer patients' intentions towards receiving unsolicited genetic information obtained using next-generation sequencing.

Bijlsma, Rhodé M; Wessels, Hester; Wouters, Roel H P; May, Anne M; Ausems, Margreet G E M; Voest, Emile E; Bredenoord, Annelien L

Bijlsma, Rhodé M; Wessels, Hester; Wouters, Roel H P; May, Anne M; Ausems, Margreet G E M; Voest, Emile E; Bredenoord, Annelien L.

Afiliação

Bijlsma RM; Department of Medical Oncology, Cancer Center, University Medical Center Utrecht, Q05.4.300, PO Box 85500, 3508 GA, Utrecht, The Netherlands. r.m.bijlsma@umcutrecht.nl.
Wessels H; Department of Corporate Communications, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Wouters RHP; Department of Medical Humanities, Julius Center, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
May AM; Julius Center for Health Sciences and Primary Care, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Ausems MGEM; Department of Genetics, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Voest EE; Department of Medical Oncology, Netherlands Cancer Institute Antoni van Leeuwenhoek, Amsterdam, The Netherlands.
Bredenoord AL; Department of Medical Humanities, Julius Center, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

Fam Cancer ; 17(2): 309-316, 2018 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28852913

Assuntos

Tomada de Decisões; Testes Genéticos; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Preferência do Paciente/psicologia; Medicina de Precisão; Adaptação Psicológica; Adulto; Idoso; Família/psicologia; Feminino; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Intenção; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Países Baixos; Relações Profissional-Paciente; Pesquisa Qualitativa; Revelação da Verdade

Palavras-chave

Cancer patients' intentions; Ethics; Genetics; Incidental finding; Needs and preferences; Next-generation DNA sequencing; Theory of planned behaviour; Unsolicited finding

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Testes Genéticos / Tomada de Decisões / Medicina de Precisão / Preferência do Paciente Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research Aspecto: Patient_preference Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Fam Cancer Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Holanda

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google