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The wide spectrum of POT1 gene variants correlates with multiple cancer types.
Calvete, Oriol; Garcia-Pavia, Pablo; Domínguez, Fernando; Bougeard, Gaelle; Kunze, Kristin; Braeuninger, Andreas; Teule, Alex; Lasa, Adriana; Ramón Y Cajal, Teresa; Llort, Gemma; Fernández, Victoria; Lázaro, Conxi; Urioste, Miguel; Benitez, Javier.
Afiliação
  • Calvete O; Human Genetics Group, Spanish National Cancer Research Center (CNIO), Madrid, Spain.
  • Garcia-Pavia P; Center for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Madrid, Spain.
  • Domínguez F; Department of Cardiology, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain.
  • Bougeard G; Center for Biomedical Network Research on Cardiovascular Diseases (CIBERCV), Madrid, Spain.
  • Kunze K; Francisco de Vitoria University, Madrid, Spain.
  • Braeuninger A; Department of Cardiology, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain.
  • Teule A; Center for Biomedical Network Research on Cardiovascular Diseases (CIBERCV), Madrid, Spain.
  • Lasa A; Spanish National Cardiovascular Research Center (CNIC), Madrid, Spain.
  • Ramón Y Cajal T; Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France.
  • Llort G; Department of Pathology, Justus-Liebig-University Giessen, Giessen, Germany.
  • Fernández V; Department of Pathology, Justus-Liebig-University Giessen, Giessen, Germany.
  • Lázaro C; Hereditary Cancer Program-Medical Oncology Service, Catalan Institute of Oncology, ICO-IDIBELL and CIBERONC, Barcelona, Spain.
  • Urioste M; Genetic Service, Hospital Sant Pau, Barcelona, Spain.
  • Benitez J; Medical Oncology Service, Hospital Sant Pau, Barcelona, Spain.
Eur J Hum Genet ; 25(11): 1278-1281, 2017 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28853721
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Li-Fraumeni / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteínas de Ligação a Telômeros / Neoplasias Cardíacas / Hemangiossarcoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Li-Fraumeni / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteínas de Ligação a Telômeros / Neoplasias Cardíacas / Hemangiossarcoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Reino Unido