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Juvenile Moyamoya and Craniosynostosis in a Child with Deletion 1p32p31: Expanding the Clinical Spectrum of 1p32p31 Deletion Syndrome and a Review of the Literature.
Prontera, Paolo; Rogaia, Daniela; Mencarelli, Amedea; Ottaviani, Valentina; Sallicandro, Ester; Guercini, Giorgio; Esposito, Susanna; Bersano, Anna; Merla, Giuseppe; Stangoni, Gabriela.
Afiliação
  • Prontera P; Medical Genetics Unit, S. Maria della Misericordia Hospital, University of Perugia, 06123 Perugia, Italy. paolo.prontera@ospedale.perugia.it.
  • Rogaia D; Medical Genetics Unit, S. Maria della Misericordia Hospital, University of Perugia, 06123 Perugia, Italy. daniela.rogaia@unipg.it.
  • Mencarelli A; Medical Genetics Unit, S. Maria della Misericordia Hospital, University of Perugia, 06123 Perugia, Italy. amedea.mencarelli@unipg.it.
  • Ottaviani V; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza Hospital, San Giovanni Rotondo, 71013 Foggia, Italy. ottaviani.va@tiscali.it.
  • Sallicandro E; Medical Genetics Unit, S. Maria della Misericordia Hospital, University of Perugia, 06123 Perugia, Italy. ester_salli@libero.it.
  • Guercini G; Neuroradiology Department, S. Maria della Misericordia Hospital, University of Perugia, 06123 Perugia, Italy. giorgio.guercini@ospedale.perugia.it.
  • Esposito S; Pediatric Clinic, Department of Surgical and Biomedical Sciences, Università degli Studi di Perugia, Piazza Menghini 1, 06129 Perugia, Italy. susanna.esposito@unimi.it.
  • Bersano A; Cerebrovascular Unit, IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, 20133 Milan, Italy. anna.bersano@istituto-besta.it.
  • Merla G; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza Hospital, San Giovanni Rotondo, 71013 Foggia, Italy. g.merla@operapadrepio.it.
  • Stangoni G; Medical Genetics Unit, S. Maria della Misericordia Hospital, University of Perugia, 06123 Perugia, Italy. gabriela.stangoni@ospedale.perugia.it.
Int J Mol Sci ; 18(9)2017 Sep 17.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28926972
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Craniossinostoses / Transtornos Cromossômicos / Doença de Moyamoya Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Suíça
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Craniossinostoses / Transtornos Cromossômicos / Doença de Moyamoya Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Suíça