WAGNER syndrome: anatomic, functional and genetic characterization of a Portuguese family.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 256(1): 163-171, 2018 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29071374
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Degeneração Retiniana
/
DNA
/
Campos Visuais
/
Adaptação à Escuridão
/
Tomografia de Coerência Óptica
/
Versicanas
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Portugal
País de publicação:
Alemanha