Incontinentia pigmenti and X-autosome translocations. Non-isotopic in situ hybridization with an X-centromere-specific probe (pSV2X5) reveals a possible X-centromeric breakpoint in one of five published cases.

Crolla, J A; Gilgenkrantz, S; de Grouchy, J; Kajii, T; Bobrow, M

Crolla, J A; Gilgenkrantz, S; de Grouchy, J; Kajii, T; Bobrow, M.

Afiliação

Crolla JA; Paediatric Research Unit, United Medical and Dental Schools of Guy's, London, UK.

Hum Genet ; 81(3): 269-72, 1989 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2921037

Assuntos

Incontinência Pigmentar/genética; Transtornos da Pigmentação/genética; Translocação Genética; Cromossomo X; Centrômero; Humanos; Cariotipagem; Hibridização de Ácido Nucleico; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Translocação Genética / Cromossomo X / Incontinência Pigmentar Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Alemanha

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