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Genetic Counselling Pitfall: Co-Occurrence of an 11.8-Mb Xp22 Duplication and an Xp21.2 Duplication Disrupting IL1RAPL1.
Chatron, Nicolas; Thibault, Lucie; Lespinasse, James; Labalme, Audrey; Schluth-Bolard, Caroline; Till, Marianne; Edery, Patrick; Touraine, Renaud; des Portes, Vincent; Lesca, Gaetan; Sanlaville, Damien.
Afiliação
  • Chatron N; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, CHU de Lyon, Lyon, France.
  • Thibault L; Equipe GENDEV INSERM U1028, CNRS, UMR5292, Lyon, France.
  • Lespinasse J; Université de Lyon, Lyon, France.
  • Labalme A; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, CHU de Lyon, Lyon, France.
  • Schluth-Bolard C; Service de Génétique, CH de Chambéry, Chambéry, France.
  • Till M; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, CHU de Lyon, Lyon, France.
  • Edery P; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, CHU de Lyon, Lyon, France.
  • Touraine R; Equipe GENDEV INSERM U1028, CNRS, UMR5292, Lyon, France.
  • des Portes V; Université de Lyon, Lyon, France.
  • Lesca G; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, CHU de Lyon, Lyon, France.
  • Sanlaville D; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, CHU de Lyon, Lyon, France.
Mol Syndromol ; 8(6): 325-330, 2017 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29230163
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Syndromol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Suíça
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