[Embryotoxon in Axenfeld-Rieger syndrome in an infant].

Beylerian, M; Gascon, P; Beylerian, H; Matonti, F; Denis, D

[Embryotoxon in Axenfeld-Rieger syndrome in an infant]. / Embryotoxon dans le cadre d'un syndrome d'Axenfeld Rieger chez un nouveau-né.

Beylerian, M; Gascon, P; Beylerian, H; Matonti, F; Denis, D.

Afiliação

Beylerian M; Service d'ophtalmologie, CHU Hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France. Electronic address: mariebeylerian@hotmail.fr.
Gascon P; Service d'ophtalmologie, CHU Hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France.
Beylerian H; Service d'ophtalmologie, CHU Gui-de-Chauliac, Montpellier, France.
Matonti F; Service d'ophtalmologie, CHU Hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France.
Denis D; Service d'ophtalmologie, CHU Hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France.

J Fr Ophtalmol ; 41(1): 100-101, 2018 Jan.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-29241980

Assuntos

Segmento Anterior do Olho/anormalidades; Anormalidades do Olho/diagnóstico; Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/patologia; Segmento Anterior do Olho/patologia; Anormalidades do Olho/complicações; Anormalidades do Olho/patologia; Oftalmopatias Hereditárias/complicações; Oftalmopatias Hereditárias/patologia; Gonioscopia; Humanos; Lactente; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oftalmopatias Hereditárias / Anormalidades do Olho / Segmento Anterior do Olho Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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