Your browser doesn't support javascript.
loading
A novel mutation (c.855delG) in STK11 gene is associated with Peutz-Jeghers syndrome in a Chinese family.
Zhao, Zi-Ye; Jiang, Yu-Liang; Li, Bai-Rong; Yu, En-Da; Ning, Shou-Bin.
Afiliação
  • Zhao ZY; Department of Colorectal Surgery, Changhai Hospital, Shanghai, China.
  • Jiang YL; Hebei North University, Zhangjiakou, Hebei Province, China; Department of Gastroenterology, Airforce General Hospital of PLA, Beijing, China.
  • Li BR; Department of Gastroenterology, Airforce General Hospital of PLA, Beijing, China.
  • Yu ED; Department of Colorectal Surgery, Changhai Hospital, Shanghai, China. Electronic address: endayu@yeah.net.
  • Ning SB; Department of Gastroenterology, Airforce General Hospital of PLA, Beijing, China. Electronic address: ningshoubin@126.com.
Dig Liver Dis ; 50(3): 312-314, 2018 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29301733
Assuntos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Proteínas Serina-Treonina Quinases Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Dig Liver Dis Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Holanda
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Proteínas Serina-Treonina Quinases Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Dig Liver Dis Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Holanda