46,XX,der(9)t4;9)(q31.1;p24) as a novel genetic marker for spontaneous resolution of foetal pleural effusion.

Comert, E H; Guvendag Guven, E S; Guven, S; Kart, C; Cansu, A; Cebi, A

Comert, E H; Guvendag Guven, E S; Guven, S; Kart, C; Cansu, A; Cebi, A.

Afiliação

Comert EH; a Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine , Karadeniz Technical University , Trabzon , Turkey.
Guvendag Guven ES; a Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine , Karadeniz Technical University , Trabzon , Turkey.
Guven S; a Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine , Karadeniz Technical University , Trabzon , Turkey.
Kart C; a Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine , Karadeniz Technical University , Trabzon , Turkey.
Cansu A; b Department of Radiology , School of Medicine, Karadeniz Technical University , Trabzon , Turkey.
Cebi A; c Department of Medical Genetics, School of Medicine , Karadeniz Technical University , Trabzon , Turkey.

J Obstet Gynaecol ; 38(6): 869-870, 2018 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29426268

Assuntos

Cariótipo Anormal; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Doenças Fetais/genética; Derrame Pleural/genética; Translocação Genética/genética; Adulto; Feminino; Marcadores Genéticos; Idade Gestacional; Humanos; Gravidez; Resultado da Gravidez; Remissão Espontânea

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Derrame Pleural / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 9 / Doenças Fetais / Cariótipo Anormal Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Obstet Gynaecol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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