Epigenomic signature of adrenoleukodystrophy predicts compromised oligodendrocyte differentiation.

Schlüter, Agatha; Sandoval, Juan; Fourcade, Stéphane; Díaz-Lagares, Angel; Ruiz, Montserrat; Casaccia, Patrizia; Esteller, Manel; Pujol, Aurora

Schlüter, Agatha; Sandoval, Juan; Fourcade, Stéphane; Díaz-Lagares, Angel; Ruiz, Montserrat; Casaccia, Patrizia; Esteller, Manel; Pujol, Aurora.

Afiliação

Schlüter A; Neurometabolic Diseases Laboratory, Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), 08908 L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Sandoval J; Center for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBERER), ISCIII, Spain.
Fourcade S; Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), Barcelona, Catalonia, Spain.
Díaz-Lagares A; Neurometabolic Diseases Laboratory, Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), 08908 L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Ruiz M; Center for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBERER), ISCIII, Spain.
Casaccia P; Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), Barcelona, Catalonia, Spain.
Esteller M; Neurometabolic Diseases Laboratory, Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), 08908 L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Pujol A; Center for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBERER), ISCIII, Spain.

Brain Pathol ; 28(6): 902-919, 2018 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29476661

Assuntos

Adrenoleucodistrofia/genética; Adrenoleucodistrofia/patologia; Doenças Autoimunes Desmielinizantes do Sistema Nervoso Central/genética; Doenças Autoimunes Desmielinizantes do Sistema Nervoso Central/patologia; Epigênese Genética; Oligodendroglia/patologia; Membro 1 da Subfamília D de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Adulto; Diferenciação Celular; Criança; Metilação de DNA; Feminino; Expressão Gênica; Estudo de Associação Genômica Ampla; Histonas/metabolismo; Humanos; Proteínas Inibidoras de Diferenciação/metabolismo; Modelos Logísticos; Masculino; Mutação; Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo; Transcrição Gênica; Substância Branca/fisiopatologia

Palavras-chave

adrenoleukodystrophy; epigenetics; myelin; neurodegeneration; oligodendrocytes; peroxisome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligodendroglia / Adrenoleucodistrofia / Doenças Autoimunes Desmielinizantes do Sistema Nervoso Central / Epigênese Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Pathol Assunto da revista: CEREBRO / PATOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Suíça

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