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Severe nasomaxillary hypoplasia (Binder phenotype) on prenatal US/MRI: an important marker for the prenatal diagnosis of chondrodysplasia punctata.
Blask, Anna R; Rubio, Eva I; Chapman, Kimberly A; Lawrence, Anne K; Bulas, Dorothy I.
Afiliação
  • Blask AR; Division of Radiology, Children's National Health System, 111 Michigan Ave. NW, Washington, DC, 20010, USA. ablask@childrensnational.org.
  • Rubio EI; Institute of Fetal Medicine, Children's National Health System, Washington, DC, USA. ablask@childrensnational.org.
  • Chapman KA; Division of Radiology, Children's National Health System, 111 Michigan Ave. NW, Washington, DC, 20010, USA.
  • Lawrence AK; Institute of Fetal Medicine, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
  • Bulas DI; Institute of Fetal Medicine, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
Pediatr Radiol ; 48(7): 979-991, 2018 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29572747
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imageamento por Ressonância Magnética / Condrodisplasia Punctata / Ultrassonografia Pré-Natal Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Pediatr Radiol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Alemanha
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