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16p11.2 microdeletion syndrome: a case report.
Dell'Edera, D; Dilucca, C; Allegretti, A; Simone, F; Lupo, M G; Liccese, C; Davanzo, R.
Afiliação
  • Dell'Edera D; Unit of Cytogenetic and Molecular Genetics, "Madonna delle Grazie" Hospital, 75100, Matera, Italy. domenicodelledera68@gmail.com.
  • Dilucca C; Unit of Neonatology and Pediatrics, "Madonna delle Grazie" Hospital, Matera, Italy.
  • Allegretti A; Unit of Cytogenetic and Molecular Genetics, "Madonna delle Grazie" Hospital, 75100, Matera, Italy.
  • Simone F; Unit of Cytogenetic and Molecular Genetics, "Madonna delle Grazie" Hospital, 75100, Matera, Italy.
  • Lupo MG; Department of Pharmaceutical Sciences, University of Padua, Padua, Italy.
  • Liccese C; Unit of Cytogenetic and Molecular Genetics, "Madonna delle Grazie" Hospital, 75100, Matera, Italy.
  • Davanzo R; Unit of Neonatology and Pediatrics, "Madonna delle Grazie" Hospital, Matera, Italy.
J Med Case Rep ; 12(1): 90, 2018 Apr 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29609622
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos Cromossômicos / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Case Rep Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos Cromossômicos / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Case Rep Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália