GATA2 Deficiency Due to de Novo Complete Monoallelic Deletion in an Adolescent With Myelodysplasia.

Vinh, Donald C; Palma, Laura; Storring, John; Foulkes, William D

Vinh, Donald C; Palma, Laura; Storring, John; Foulkes, William D.

Afiliação

Vinh DC; Infectious Disease Susceptibility Research Program.
Palma L; Department of Human Genetics, McGill University.
Storring J; Department of Human Genetics, McGill University.
Foulkes WD; Department of Medical Genetics.

J Pediatr Hematol Oncol ; 40(4): e225-e228, 2018 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29620682

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Deficiência de GATA2/genética; Fator de Transcrição GATA2/genética; Deleção de Genes; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Adolescente; Deficiência de GATA2/patologia; Humanos; Masculino; Síndromes Mielodisplásicas/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Aberrações Cromossômicas / Deleção de Genes / Fator de Transcrição GATA2 / Deficiência de GATA2 Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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