A case of a rare variant of Klinefelter syndrome, 47,XY,i(X)(q10).
Andrologia
; 50(7): e13024, 2018 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29665107
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Aberrações Cromossômicas
/
Cromossomos Humanos Y
/
Azoospermia
/
Síndrome de Klinefelter
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Andrologia
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão
País de publicação:
Alemanha