Precise detection of de novo single nucleotide variants in human genomes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(21): 5516-5521, 2018 05 22.
Article
em En
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| ID: mdl-29735690
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Pais
/
Software
/
Genoma Humano
/
Análise de Sequência de DNA
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Proc Natl Acad Sci U S A
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos