New case of bilateral pheochromocytomas involving the homozygous TMEM127 mutation.

Laboureau, S; Guichet, A; Duriez, T; Veyrat-Durebex, C; Bouzamondo, N; Briet, C; Mirebeau-Prunier, D

Laboureau, S; Guichet, A; Duriez, T; Veyrat-Durebex, C; Bouzamondo, N; Briet, C; Mirebeau-Prunier, D.

Afiliação

Laboureau S; Department of Endocrinology, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers, Angers, Pays de la Loire, France.
Guichet A; Department of Biochemistry and Genetics, CHU Angers, Angers, France.
Duriez T; Department of Endocrinology, Cholet Hospital, Cholet, France.
Veyrat-Durebex C; Department of Biochemistry and Genetics, CHU Angers, Angers, France.
Bouzamondo N; UMR CNRS 6015- INSERMU1083, University of Angers, Angers, France.
Briet C; Department of Biochemistry and Genetics, CHU Angers, Angers, France.
Mirebeau-Prunier D; Department of Endocrinology, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers, Angers, Pays de la Loire, France.

Clin Genet ; 94(2): 278-279, 2018 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29749617

Assuntos

Neoplasias das Glândulas Suprarrenais; Feocromocitoma; Homozigoto; Humanos; Proteínas de Membrana/genética; Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Dinamarca

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