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Variants in genes coding for glutathione S-transferases and asthma outcomes in children.
Turner, Steve; Francis, Ben; Wani, Nuha; Vijverberg, Susanne; Pino-Yanes, Maria; Mukhopadhyay, Somnath; Tavendale, Roger; Palmer, Colin; Burchard, Esteban G; Merid, Simon Kebede; Melén, Erik; Maitland-van der Zee, Anke H; The Pharmacogenomics In Childhood Asthma Consortium, On Behalf Of.
Afiliação
  • Turner S; Child Health, University of Aberdeen, UK.
  • Francis B; Department of Biostatistics, University of Liverpool, Liverpool, UK.
  • Wani N; Child Health, University of Aberdeen, UK.
  • Vijverberg S; Department of Respiratory Medicine, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.
  • Pino-Yanes M; Division of Pharmacoepidemiology & Clinical Pharmacology, University of Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
  • Mukhopadhyay S; CIBER de Enfermedades Respiratorias, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Tavendale R; Academic Department of Paediatrics, Royal Alexandra Children's Hospital, Brighton & Sussex Medical School, Brighton, UK.
  • Palmer C; Population Pharmacogenetics Group, University of Dundee, UK.
  • Burchard EG; Population Pharmacogenetics Group, University of Dundee, UK.
  • Merid SK; Population Pharmacogenetics Group, University of Dundee, UK.
  • Melén E; Department of Bioengineering & Therapeutic Sciences & Medicine, University of California, San Francisco, CA, USA.
  • Maitland-van der Zee AH; Center for Genes, Environment & Health, University of California, San Francisco, CA, USA.
  • The Pharmacogenomics In Childhood Asthma Consortium OBO; Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Pharmacogenomics ; 19(8): 707-713, 2018 06 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29785881
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pharmacogenomics Assunto da revista: FARMACOLOGIA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido
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