[Rare combination of Turner syndrome and congenital adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase deficiency: case report].

Ságová, Ivana; Stancík, Matej; Pavai, Dusan; Kantárová, Daniela; Vanuga, Anton; Vanuga, Peter

[Rare combination of Turner syndrome and congenital adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase deficiency: case report]. / Raritná kombinácia Turnerovho syndrómu a kongenitálnej adrenálnej hyperplázie s deficitom 21-hydroxylázy: kazuistika.

Ságová, Ivana; Stancík, Matej; Pavai, Dusan; Kantárová, Daniela; Vanuga, Anton; Vanuga, Peter.

Vnitr Lek ; 64(4): 432-436, 2018.

Article em Cs | MEDLINE | ID: mdl-29791178

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Síndrome de Turner; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/complicações; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Feminino; Glucocorticoides; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Síndrome de Turner/complicações; Síndrome de Turner/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: Cs Revista: Vnitr Lek Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: República Tcheca

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