Your browser doesn't support javascript.
loading
Absence of Axoglial Paranodal Junctions in a Child With CNTNAP1 Mutations, Hypomyelination, and Arthrogryposis.
Conant, Alexander; Curiel, Julian; Pizzino, Amy; Sabetrasekh, Parisa; Murphy, Jennifer; Bloom, Miriam; Evans, Sarah H; Helman, Guy; Taft, Ryan J; Simons, Cas; Whitehead, Matthew T; Moore, Steven A; Vanderver, Adeline.
Afiliação
  • Conant A; 1 Department of Neurology, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
  • Curiel J; 2 Department of Neurology, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
  • Pizzino A; 1 Department of Neurology, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
  • Sabetrasekh P; 1 Department of Neurology, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
  • Murphy J; 3 National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
  • Bloom M; 4 Department of Pediatric Hospitalist Medicine, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
  • Evans SH; 5 Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
  • Helman G; 1 Department of Neurology, Children's National Health System, Washington, DC, USA.
  • Taft RJ; 6 Center for Genetic Medicine, Children's National Health System, Washington DC, USA.
  • Simons C; 7 Murdoch Children's Research Institute, Parkville, Melbourne, Australia.
  • Whitehead MT; 8 Illumina, San Diego, CA, USA.
  • Moore SA; 9 Institute for Molecular Bioscience, University of Queensland, St. Lucia, Queensland, Australia.
  • Vanderver A; 7 Murdoch Children's Research Institute, Parkville, Melbourne, Australia.
J Child Neurol ; 33(10): 642-650, 2018 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29882456
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrogripose / Nós Neurofibrosos / Axônios / Moléculas de Adesão Celular Neuronais / Doenças Desmielinizantes / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrogripose / Nós Neurofibrosos / Axônios / Moléculas de Adesão Celular Neuronais / Doenças Desmielinizantes / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos