A novel STK11 missense mutation (c.346Gâ¯>â¯T) causing Peutz-Jeghers syndrome in a Chinese male with a negative family history.
Dig Liver Dis
; 50(8): 864-866, 2018 08.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29921539
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Pólipos Intestinais
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Mutação de Sentido Incorreto
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Dig Liver Dis
Assunto da revista:
GASTROENTEROLOGIA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China
País de publicação:
Holanda