Autosomal dominant progressive hyperpigmentation and lentigines in a Japanese pedigree due to a missense mutation near the C-terminus of KIT.

Takeichi, T; Sugiura, K; Tanahashi, K; Noda, K; Kono, M; Akiyama, M

Takeichi, T; Sugiura, K; Tanahashi, K; Noda, K; Kono, M; Akiyama, M.

Afiliação

Takeichi T; Department of Dermatology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.
Sugiura K; Department of Dermatology, Fujita Health University School of Medicine, 1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, 470-1192, Japan.
Tanahashi K; Department of Dermatology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.
Noda K; Department of Dermatology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.
Kono M; Department of Dermatology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.
Akiyama M; Department of Dermatology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.

Br J Dermatol ; 179(5): 1210-1211, 2018 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29923175

Assuntos

Genes Dominantes/genética; Lentigo/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética; Idoso de 80 Anos ou mais; Biópsia; Análise Mutacional de DNA; Progressão da Doença; Feminino; Humanos; Japão; Lentigo/patologia; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Pele/patologia; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit / Genes Dominantes / Lentigo Limite: Aged80 / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Reino Unido

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