SHANK3 variant as a cause of nonsyndromal autism in an 11-year-old boy and a review of published literature.

Kanani, Farah; Study, Ddd; Balasubramanian, Meena

Kanani, Farah; Study, Ddd; Balasubramanian, Meena.

Afiliação

Kanani F; Sheffield Clinical Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield.
Study D; Wellcome Genome Campus, Cambridge, UK.
Balasubramanian M; Sheffield Clinical Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield.

Clin Dysmorphol ; 27(4): 113-115, 2018 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29939863

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/fisiologia; Transtorno do Espectro Autista/genética; Transtorno do Espectro Autista/fisiopatologia; Transtorno Autístico/fisiopatologia; Criança; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Variação Genética; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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