[Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) in the 10 last years in CHU Campus of Lomé (TOGO)]. / Sclerose Laterale Amyotrophique (SLA): Rapport de 10 ans d'activites en service de neurologie du CHU Campus de Lome (TOGO).

ABSTRACT

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that causes damage of upper motor neuron and lower motor neuron. Our objective was to describe the incidence and demographic characteristics of ALS and to analyze its diagnosis and management in Togo. MATERIALS AND METHODS: A retrospective and descriptive study of patient's observations was conducted in the department of neurology of the teaching hospital in Lomé during a 10 years period (2000 to 2009). The diagnosis of ALS was made according to the clinical classification of El Escorial. RESULTS: 5 cases of ALS were diagnosed, representing 0.049% of the hospitalizations in the department of neurology. The average age of patients was 49 years [range 24 - 67 years] and the average evolution of the disease was 17.6 months [range 6 - 36 months]. All the patients were men. The treatment was symptomatic in every case. Treatment with Riluzole was not delivered. During the follow-up, one patient died from respiratory complications. CONCLUSION: The El Escorial criteria should be made more accessible for a larger audience, as the availability and classification of care management relies heavily on diagnosed cases, namely early diagnosis.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie dégénérative du motoneurone qui atteint les deux neurones de la voie motrice volontaire et qui est cliniquement définie. BUT Avoir des données préliminaires au Togo concernant la SLA. MATÉRIEL ET MÉTHODES Il s'agit d'une étude rétrospective et descriptive sur les observations de patients en service de neurologie du CHU campus de Lomé sur une durée de 2000 à 2009. Sont inclus, les patients répondant aux critères de SLA certaine selon les critères d'El Escorial. RÉSULTATS Cinq (5) cas de SLA ont été diagnostiqués, représentant 0,049% des hospitalisations du service. L'âge moyen était de 49 ans [24; 67 ans] avec une durée moyenne d'évolution de 17,6 mois [6; 36 mois]. Tous les patients étaient de sexe masculin. Le traitement a été symptomatique dans tous les cas. Le traitement au Riluzole n'a pas pu être institué. Un patient était décédé plus tard de complications respiratoires. CONCLUSION: Les critères d'El Escorial doivent être vulgarisés, car la disponibilité et la codification de la prise en charge dépendent du nombre des cas diagnostiqués et surtout de la précocité du diagnostic.