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Quinoxaline derivatives as potential antitrypanosomal and antileishmanial agents.
Cogo, Juliana; Cantizani, Juan; Cotillo, Ignacio; Sangi, Diego Pereira; Corrêa, Arlene Gonçalves; Ueda-Nakamura, Tânia; Filho, Benedito Prado Dias; Martín, José Julio; Nakamura, Celso Vataru.
Afiliação
  • Cogo J; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Maringá, Avenida Colombo 5790, 87020-900 Maringá, PR, Brazil.
  • Cantizani J; Diseases of the Developing World (DDW), Tres Cantos Medicines Development Campus, GlaxoSmithKline, Tres Cantos, Spain.
  • Cotillo I; Diseases of the Developing World (DDW), Tres Cantos Medicines Development Campus, GlaxoSmithKline, Tres Cantos, Spain.
  • Sangi DP; Laboratório de Síntese de Produtos Naturais, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, Rodovia Washington Luis km 235, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil; Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Fluminense, 27213-145 Volta Redonda, RJ, Brazil.
  • Corrêa AG; Laboratório de Síntese de Produtos Naturais, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, Rodovia Washington Luis km 235, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil. Electronic address: agcorrea@ufscar.br.
  • Ueda-Nakamura T; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Maringá, Avenida Colombo 5790, 87020-900 Maringá, PR, Brazil.
  • Filho BPD; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Maringá, Avenida Colombo 5790, 87020-900 Maringá, PR, Brazil.
  • Martín JJ; Diseases of the Developing World (DDW), Tres Cantos Medicines Development Campus, GlaxoSmithKline, Tres Cantos, Spain.
  • Nakamura CV; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Maringá, Avenida Colombo 5790, 87020-900 Maringá, PR, Brazil. Electronic address: cvnakamura@uem.br.
Bioorg Med Chem ; 26(14): 4065-4072, 2018 08 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30100019
Continuous efforts have been made to discover new drugs for the treatment of Chagas' disease, human African trypanosomiasis, and leishmaniasis. We have previously reported the synthesis and antileishmanial and antitrypanosomal (Y strain) properties of 2,3-disubstituted quinoxalines. Considering their promising antiparasitic potential, the present study was conducted to expand our search and take advantage of high-throughput assays to investigate the effects of quinoxaline derivatives against Leishmania donovani, Trypanosoma brucei, and Trypanosoma cruzi (Tulahuen strain). These compounds were active against the kinetoplastid parasites that were evaluated. The 2-chloro-3-methylsulfoxylsulfonyl and 2-chloro-3-methylsulfinyl quinoxalines were the most potent, and some of these derivatives were even more active than the reference drugs. Although the 2,3-diaryl-substituted quinoxalines were not active against all of the parasites, they were active against T. brucei and intracellular amastigotes of T. cruzi, without interfering with mammalian cell viability. These compounds presented encouraging results that will guide our future studies on in vivo bioassays towards the mode of action.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinoxalinas / Trypanosoma brucei brucei / Trypanosoma cruzi / Leishmania donovani / Antiprotozoários Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinoxalinas / Trypanosoma brucei brucei / Trypanosoma cruzi / Leishmania donovani / Antiprotozoários Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido