Modified penetrance of coding variants by cis-regulatory variation contributes to disease risk.
Nat Genet
; 50(9): 1327-1334, 2018 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30127527
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença
/
Predisposição Genética para Doença
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Estados Unidos