Your browser doesn't support javascript.
loading
Modified penetrance of coding variants by cis-regulatory variation contributes to disease risk.
Castel, Stephane E; Cervera, Alejandra; Mohammadi, Pejman; Aguet, François; Reverter, Ferran; Wolman, Aaron; Guigo, Roderic; Iossifov, Ivan; Vasileva, Ana; Lappalainen, Tuuli.
Afiliação
  • Castel SE; New York Genome Center, New York, NY, USA. scastel@nygenome.org.
  • Cervera A; Department of Systems Biology, Columbia University, New York, NY, USA. scastel@nygenome.org.
  • Mohammadi P; New York Genome Center, New York, NY, USA.
  • Aguet F; Research Programs Unit, Genome-Scale Biology & Medicine, Department of Biochemistry and Developmental Biology, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
  • Reverter F; New York Genome Center, New York, NY, USA.
  • Wolman A; Department of Systems Biology, Columbia University, New York, NY, USA.
  • Guigo R; Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
  • Iossifov I; The Scripps Translational Science Institute, La Jolla, CA, USA.
  • Vasileva A; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, USA.
  • Lappalainen T; Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Barcelona, Spain.
Nat Genet ; 50(9): 1327-1334, 2018 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30127527
Assuntos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos