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Secondary findings from whole-exome/genome sequencing evaluating stakeholder perspectives. A review of the literature.
Delanne, J; Nambot, S; Chassagne, A; Putois, O; Pelissier, A; Peyron, C; Gautier, E; Thevenon, J; Cretin, E; Bruel, A L; Goussot, V; Ghiringhelli, F; Boidot, R; Tran Mau-Them, F; Philippe, C; Vitobello, A; Demougeot, L; Vernin, C; Lapointe, A S; Bardou, M; Luu, M; Binquet, C; Lejeune, C; Joly, L; Juif, C; Baurand, A; Sawka, C; Bertolone, G; Duffourd, Y; Sanlaville, D; Pujol, P; Geneviève, D; Houdayer, F; Thauvin-Robinet, C; Faivre, L.
Afiliação
  • Delanne J; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développem
  • Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développem
  • Chassagne A; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; CIC-IT Inserm 808, CHU de Besançon et Université de Bourgogne-Franche Comté, Besançon, France.
  • Putois O; EA 3071 SuLiSoM, Université de Strasbourg, Strasbourg, France. Electronic address: putois@unistra.fr.
  • Pelissier A; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; EES-LEDI, Université de Bourgogne, France.
  • Peyron C; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; EES-LEDI, Université de Bourgogne, France.
  • Gautier E; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
  • Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développem
  • Cretin E; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; CIC-IT Inserm 808, CHU de Besançon et Université de Bourgogne-Franche Comté, Besançon, France.
  • Bruel AL; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développement ¼, UMR INSERM 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Goussot V; GIMI (Genomic and Immunotherapy Medical Institute), Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Ghiringhelli F; GIMI (Genomic and Immunotherapy Medical Institute), Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Boidot R; GIMI (Genomic and Immunotherapy Medical Institute), Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Tran Mau-Them F; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développement ¼, UMR INSERM 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France; Laboratoire de génétique moléculaire et de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon, France.
  • Philippe C; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développement ¼, UMR INSERM 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France; Laboratoire de génétique moléculaire et de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon, France.
  • Vitobello A; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développement ¼, UMR INSERM 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France; Laboratoire de génétique moléculaire et de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon, France.
  • Demougeot L; Filière AnDDI-Rares, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
  • Vernin C; Filière AnDDI-Rares, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
  • Lapointe AS; Filière AnDDI-Rares, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
  • Bardou M; INSERM, CIC1432, module épidémiologie clinique, Dijon, France; Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne, Centre d'investigation clinique, module épidémiologie clinique/essais cliniques, Dijon, France.
  • Luu M; INSERM, CIC1432, module épidémiologie clinique, Dijon, France; Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne, Centre d'investigation clinique, module épidémiologie clinique/essais cliniques, Dijon, France.
  • Binquet C; INSERM, CIC1432, module épidémiologie clinique, Dijon, France; Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne, Centre d'investigation clinique, module épidémiologie clinique/essais cliniques, Dijon, France.
  • Lejeune C; INSERM, CIC1432, module épidémiologie clinique, Dijon, France; Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne, Centre d'investigation clinique, module épidémiologie clinique/essais cliniques, Dijon, France.
  • Joly L; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Juif C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Baurand A; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Sawka C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Bertolone G; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Duffourd Y; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développement ¼, UMR INSERM 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Sanlaville D; CLAD Sud-Est, Hôpital Femmes Mères Enfants, Hôpitaux Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Pujol P; Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée (SFMPP), CHU Montpellier, Montpellier, France.
  • Geneviève D; Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée (SFMPP), CHU Montpellier, Montpellier, France.
  • Houdayer F; CLAD Sud-Est, Hôpital Femmes Mères Enfants, Hôpitaux Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développem
  • Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France; Equipe GAD « Génétique des Anomalies du Développem
Eur J Med Genet ; 62(6): 103529, 2019 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30165243
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comportamento de Escolha / Testes Genéticos / Achados Incidentais / Sequenciamento do Exoma / Participação dos Interessados / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comportamento de Escolha / Testes Genéticos / Achados Incidentais / Sequenciamento do Exoma / Participação dos Interessados / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda