Variants of the OLIG2 Gene are Associated with Cerebral Palsy in Chinese Han Infants with Hypoxic-Ischemic Encephalopathy.
Neuromolecular Med
; 21(1): 75-84, 2019 03.
Article
em En
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| ID: mdl-30178266
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paralisia Cerebral
/
Hipóxia-Isquemia Encefálica
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Povo Asiático
/
Fator de Transcrição 2 de Oligodendrócitos
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Neuromolecular Med
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China
País de publicação:
Estados Unidos