Ring chromosome 6 in a child with anterior segment dysgenesis and review of its overlap with other FOXC1 deletion phenotypes.
Congenit Anom (Kyoto)
; 59(5): 174-178, 2019 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30225942
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Anormalidades do Olho
/
Deleção de Genes
/
Transtornos Cromossômicos
/
Fatores de Transcrição Forkhead
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Congenit Anom (Kyoto)
Assunto da revista:
TERATOLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
México
País de publicação:
Austrália