Unveiling novel 2-cyclopropyl-3-ethynyl-4-(4-fluorophenyl)quinolines as GPCR ligands via PI3-kinase/PAR-1 antagonism and platelet aggregation valuations; development of a new class of anticancer drugs with thrombolytic effects.

Thangarasu, P; Thamarai Selvi, S; Manikandan, A

Thangarasu, P; Thamarai Selvi, S; Manikandan, A.

Afiliação

Thangarasu P; Research and Development Centre, Bharathiar University, Coimbatore 641046, India.
Thamarai Selvi S; PG and Research Department of Chemistry, Government Arts College, Coimbatore 641018, Tamil Nadu, India. Electronic address: thamaraimohan@gmail.com.
Manikandan A; Department of Biotechnology, School of Bio-Sciences and Technology, VIT University, Vellore 632014, India. Electronic address: mailtomicromani@gmail.com.

Bioorg Chem ; 81: 468-480, 2018 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30243238

Assuntos

Antineoplásicos/farmacologia; Fibrinolíticos/farmacologia; Inibidores de Fosfoinositídeo-3 Quinase; Agregação Plaquetária/efeitos dos fármacos; Quinolinas/farmacologia; Receptor PAR-1/antagonistas & inibidores; Antineoplásicos/química; Linhagem Celular Tumoral; Descoberta de Drogas; Fibrinolíticos/química; Halogenação; Humanos; Ligantes; Simulação de Acoplamento Molecular; Neoplasias/tratamento farmacológico; Neoplasias/metabolismo; Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo; Quinolinas/química; Receptor PAR-1/metabolismo; Receptores Acoplados a Proteínas G/metabolismo

Palavras-chave

Anti-inflammatory; Anticancer; GPCR ligands; MTT assay; Molecular docking; PAR1; PI3Kinase; Quinolines; XRD

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinolinas / Agregação Plaquetária / Receptor PAR-1 / Fibrinolíticos / Inibidores de Fosfoinositídeo-3 Quinase / Antineoplásicos Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Chem Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Estados Unidos

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