Hereditary spherocytosis presenting with branch retinal artery occlusion.

Horino, T; Ichii, O; Asagiri, T; Eguchi, T; Terada, Y

Horino, T; Ichii, O; Asagiri, T; Eguchi, T; Terada, Y.

Afiliação

Horino T; Department of Endocrinology, Metabolism and Nephrology, Kochi Medical School, Kochi University, Oko-cho, Nankoku, Kochi, Japan.
Ichii O; Laboratory of Anatomy, Department of Biomedical Sciences, Graduate School of Veterinary Medicine, Hokkaido University, Kita-Ku, Sapporo, Japan.
Asagiri T; Department of Clinical Laboratory Medicine, Kochi Medical School, Kochi University, Oko-cho, Nankoku, Kochi, Japan.
Eguchi T; Department of Endocrinology, Metabolism and Nephrology, Kochi Medical School, Kochi University, Oko-cho, Nankoku, Kochi, Japan.
Terada Y; Department of Endocrinology, Metabolism and Nephrology, Kochi Medical School, Kochi University, Oko-cho, Nankoku, Kochi, Japan.

QJM ; 111(12): 899-900, 2018 Dec 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30247736

Assuntos

Eritrócitos Anormais; Oclusão da Artéria Retiniana/diagnóstico; Esferocitose Hereditária/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial; Amarelo de Eosina-(YS)/análogos & derivados; Feminino; Humanos; Anamnese; Oclusão da Artéria Retiniana/sangue; Esferocitose Hereditária/sangue; Esferocitose Hereditária/complicações; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Oclusão da Artéria Retiniana / Eritrócitos Anormais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: QJM Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Reino Unido

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